ICS71.100.01;87.060.10 CCSG55 中华人民共和国国家标准 GB/T27594—2025 代替GB/T27594—2011 分散染料 相对强度的测定 分光光度法 Dispersedyestuffs—Determinationofrelativestrength—Spectrophotometermethod 2025-10-05发布 2026-05-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T27594—2011《分散染料 原染料相对强度的测定 分光光度法》,与GB/T27594— 2011相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: a) 更改了标准的适用范围(见第1章,2011年版的第1章); b) 增加了术语和定义(见第3章); c) 更改了试剂和材料(见第6章,2011年版的第5章); d) 增加了溶剂选择(见7.1); e) 更改了含固量计算结果的要求(见7.2.1.2,2011年版的6.1.2); f) 增加了染料标准品(见7.2.2.1); g) 更改了原染料样品溶液的制备方法(见7.2.2.3,2011年版的6.2.2); h) 更改了原染料干品相对强度的计算结果的要求(见7.2.4.1,2011年版6.4.1); i) 更改了潮品相对强度的计算公式(见7.2.4.2,2011年版的6.4.2); j) 增加了商品染料相对强度测定(见7.3); k) 更改了试验报告内容(见第8章,2011年版的第7章)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。 本文件起草单位:浙江龙盛集团股份有限公司、浙江云中马股份有限公司、沈阳沈化院测试技术有 限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈化测试技术(南通)有限公司、现代纺织技术创新中心(鉴湖实验 室)。 本文件主要起草人:高怀庆、叶福忠、董仲生、崔志华、沈建良、叶程洁、杨振梅、祝培明、戚栋明。 本文件于2011年首次发布,本次为第一次修订。 ⅠGB/T27594—2025 分散染料 相对强度的测定 分光光度法 警告:使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。 使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 本文件描述了分光光度法测定分散染料相对强度的方法。 本文件适用于符合朗伯-比尔定律的分散染料相对强度的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T2374—2017 染料 染色测定的一般条件规定 GB/T6687 染料名词术语 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 术语和定义 GB/T6687界定的术语和定义适用于本文件。 4 原理 将分散染料试样和标样用溶剂溶解后,用分光光度计分别测定其最大吸收波长处的吸光度值。根 据朗伯-比尔定律,计算出分散染料试样的相对强度。 5 仪器和设备 所用仪器和设备应符合下面要求: a) 分光光度计:工作波长包括380nm~700nm,比色皿光路为10mm; b) 电热干燥箱:可控温度±2℃; c) 分析天平:最小分度值不大于0.0001g; d) 容量瓶:500mL、100mL; e) 单标线吸管:1mL、2mL。 6 试剂和材料 试剂和材料应符合GB/T2374—2007中第3章的有关规定: a) 二甲基甲酰胺(DMF)酸性溶液:每升DMF中加入1mL浓硫酸,充分混合均匀; 1GB/T27594—2025 b) 二甲基甲酰胺(DMF)水溶液:DMF与水的体积比为8∶2,混匀后用乙酸和乙酸钠的缓冲溶液 调节pH值为5.5; c) 丙酮; d) 其他合适的溶剂。 7 试验方法 7.1 溶剂的选择 丙酮和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)是常用的溶剂,可根据不同的分散染料产品选择使用,也可根 据情况选用其他溶剂。原则如下: a) 选择的溶剂不与待测样品发生化学反应; b) 待测样品在该溶剂中有一定的溶解度; c) 在测定的波长范围内,溶剂本身没有吸收; d) 选择无色、挥发性小、不易燃、毒性小的溶剂。 7.2 原染料相对强度的测定 7.2.1 含固量的测定(潮品需测定) 7.2.1.1 烘干 称取试样约2g(精确至0.0001g),置于已在100℃~105℃下烘干至恒量的称量瓶中,用电热恒 温烘箱在100℃~105℃下烘干至恒量。 7.2.1.2 含固量的计算 含固量以质量分数w计,按式(1)计算: w=m2-m1 m0×100% …………………………(1) 式中: w———潮品含固量,以质量分数计; m2———试样和称量瓶烘至恒量的总质量,单位为克(g); m1———称量瓶恒量质量,单位为克(g); m0———试样质量,单位为克(g)。 平行测定2次,取其算术平均值作为测定结果,按GB/T8170—2008中第3章的规定修约到小数 点后一位。2次测定结果之差的绝对值不大于其算数平均值的5%。 7.2.2 测定溶液的制备 7.2.2.1 染料标准品 染料标准品为测定相对强度用的对照品,一般是加工过的商品染料,标准品由相关方协商确定并共 同封存。 注:标准品与样品在可见光光谱区域有相同的或相似的吸收曲线,如果标准和样品在色调、强度或化学组成上有明 显不同,不适用本方法。 7.2.2.2 标准品溶液的制备 准确称取染料标准品0.5g~1g(精确至0.0001g),用少量水搅拌成浆状后,用水稀释并转移到 2GB/T27594—2025 500mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。配成1g/L~2g/L的标准品悬浮液。 用单标线吸管吸取上述标样悬浮液2mL于100mL容量瓶中,用DMF水溶液稀释到刻度,摇匀。 7.2.2.3 样品溶液的制备 准确称取已知含固量的分散染料原染料干品约0.1g~0.2g(精确至0.0001g),用适量的DMF酸 性溶液溶解后,转移到100mL容量瓶中,用DMF酸性溶液稀释到刻度,摇匀,配成样品溶液。 用单标线吸管吸取上述样品溶液0.5mL~1mL于100mL容量瓶中,用DMF水溶液稀释到刻 度,摇匀。 7.2.3 吸光度值的测定 以DMF水溶液作为参比溶液,在380nm~700nm波长范围内测定标准品溶液的最大吸收波长。 以DMF水溶液作为参比溶液,在最大吸收波长下用分光光度计分别测定样品溶液和标准品溶液 的吸光度值A和A0。 7.2.4 原染料相对强度的测定 7.2.4.1 干品相对强度的计算 分散染料原染料的相对强度(干品)按式(2)计算: F=Ac0 A0c×100 …………………………(2) 式中: F———原染料的相对强度,数值用分表示; A———样品溶液的吸光度值; c0———标准品溶液的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L); A0———标准品溶液的吸光度值; c———样品溶液的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L)。 平行测定2次,取其算术平均值作为测定结果,结果按GB/T8170—2008中第3章的规定修约到 小数点后一位。2次测定的结果之差的绝对值不大于2分。 7.2.4.2 潮品相对强度的计算 分散染料原染料的相对强度(潮品)以F1计,数值用分表示,按式(3)计算: F1=Fw …………………………(3) 式中: F———原染料(干品)的相对强度,单位为分; w———原染料的含固量的质量分数,%。 7.3 商品染料相对强度的测定 7.3.1 标准品溶液的制备 准确称取染料标准品0.5g~1g(精确至0.0001g),用少量水搅拌成浆状后,用水稀释并转移到 500mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。配成1g/L~2g/L的标准品悬浮液。 用单标线吸管吸取上述标准品悬浮液2mL于100mL容量瓶中,用合适的溶剂稀释到刻度,摇匀。 7.3.2 样品溶液的制备 准确称取商品染料样品0.5g~1g(精确至0.0001g),用少量水搅拌成浆状后,用水稀释并转移到 3GB/T27594—2025 500mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。配成1g/L~2g/L的样品悬浮液。 用单标线吸管吸取上述样品悬浮液2mL于100mL容量瓶中,用与标准品相同溶剂稀释到刻度, 摇匀。 7.3.3 吸光度值的测定 以溶剂作为参比溶液,在380nm~700nm波长范围内测定标准品溶液的最大吸收波长。 以溶剂作为参比溶液,在最大吸收波长下用分光光度计分别测定样品溶液和标准品溶液的吸光度 值A和A0。 7.3.4 商品染料相对强度的计算 商品染料的相对强度以F计,数值用分表示,按式(4)计算: F=Ac0 A0c×100 …………………………(4) 式中: A———样品溶液的吸光度值; c0———标准品溶液的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L); A0———标准品溶液的吸光度值; c———样品溶液的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L)。 2次平行测定的结果之差绝对值不大于2分,取其算术平均值作为测定结果。结果按GB/T8170— 2008中第3章的规定修约到小数点后一位。 8 试验报告 试验报告应至少包括以下内容: a) 被测染料的名称; b) 原染料的状态(干品或潮