ICS13.060.25;71.100.40 CCSG77 中华人民共和国国家标准 GB/T26324—2025 代替GB/T26324—2010 羟基亚乙基二膦酸 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonateacid 2025-10-31发布 2026-05-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T26324—2010《羟基亚乙基二膦酸》,与GB/T26324—2010相比,除结构调整和 编辑性修改外,主要技术变化如下: a) 增加了全文警告(见警告); b) 增加了术语和定义(见第3章); c) 增加了特征谱图积分面积的要求(见表1); d) 更改了指标要求(见表2,2010年版的表1); e) 增加了结构鉴别(见6.3); f) 更改了活性组分的测定方法(见6.4,2010年版的4.2); g) 增加了砷含量的测定方法(见6.12); h) 更改了标志要求(见8.1,2010年版的6.1)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口。 本文件起草单位:济源市清源水处理有限公司、山东泰和科技股份有限公司、南通联膦化工有限公 司、中海油天津化工研究设计院有限公司、广州特种设备检测研究院、山东鑫泰水处理技术股份有限公 司、山东凯瑞化学有限公司、鞍钢栗田(鞍山)水处理有限公司、河北中天兰清环境科技有限公司、天津正 达科技有限责任公司、南京御水科技有限公司。 本文件主要起草人:张高峰、李翠、梁蓉、白莹、杜玉辉、崔进、孙宝季、张海明、赵清顺、陈伟、孙辉。 本文件首次发布于2010年,本次为第一次修订。 ⅠGB/T26324—2025 羟基亚乙基二膦酸 警告:羟基亚乙基二膦酸属于GB6944—2012规定的第8类腐蚀性物质,本文件所使用的强酸、强 碱具有腐蚀性,使用时避免吸入或接触皮肤。如溅到身上,立即用大量水冲洗,严重时立即就医。 1 范围 本文件规定了羟基亚乙基二膦酸(HEDP)的要求、检验规则以及标志、包装、运输、贮存,描述了相 应的试验方法。 本文件适用于羟基亚乙基二膦酸(HEDP)。 注:该产品主要用作工业水处理中的阻垢缓蚀剂,也能用作纺织印染用螯合剂、日用化学品添加剂等。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB190 危险货物包装标志 GB/T191 包装储运图形符号标志 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T22592 水处理剂 pH值测定方法通则 GB/T22594—2018 水处理剂 密度测定方法通则 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 钙螯合值 calciumchelatingcapacity 单位质量产品螯合钙离子的最大质量。 4 分子式和结构式 分子式:C2H8O7P2 1GB/T26324—2025 结构式: 相对分子质量:206.03(按2022年国际相对原子质量) 5 要求 5.1 外观:无色或浅黄色透明液体。 5.2 羟基亚乙基二膦酸(HEDP)31P谱中特征化学位移处的积分面积百分数应符合表1的要求。羟基 亚乙基二膦酸的特征谱图见附录A。 表1 归属化学位移δ ppm积分面积百分数 % HEDP上的磷原子 ~20 ≥95.5 注:1ppm表示百万分之一。 5.3 羟基亚乙基二膦酸的技术指标应符合表2要求。 表2 项 目 指 标 活性组分(以HEDP计)/% ≥ 60.0 磷酸(以PO43-计)含量/% ≤ 0.40 亚磷酸(以PO33-计)含量/% ≤ 1.5 氯化物(以Cl-计)含量/(μg/g) ≤ 100 pH值(10g/L水溶液) 1.5~2.0 密度(20℃)/(g/cm3) ≥ 1.44 钙螯合值(以CaCO3计)/(mg/g) ≥ 500 铁(以Fe计)含量/(μg/g) ≤ 10.0 砷(以As计)含量a/(μg/g) ≤ 10.0 a日用化学品行业用HEDP产品测定此项目。 6 试验方法 6.1 通则 除非另有规定,本文件所用试剂和水,均指分析纯及以上试剂和符合GB/T6682—2008规定的三 2GB/T26324—2025 级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有特殊注明时,均按GB/T601、 GB/T602、GB/T603的规定制备。 6.2 外观的判定 将试样置于干净的烧杯中,在自然光下用目视法判定。 6.3 结构鉴别 6.3.1 方法提要 羟基亚乙基二膦酸含有两个磷原子,其在31P谱中具有特定的化学位移,与其他含磷化合物、异构 体中的磷原子出峰位置不同,由此进行产品鉴别。 6.3.2 试剂或材料 6.3.2.1 重水。 6.3.3 仪器设备 6.3.3.1 傅里叶变换核磁共振波谱仪:频率不低于400MHz。 6.3.3.2 NMR试管:长度约20cm,直径5mm。 6.3.4 试验步骤 移取0.1mL试样,加入0.5mL重水,混匀后转移至NMR试管中。用核磁共振谱波仪在室温下进 行31P谱测定,重水锁场,扫描谱宽400v(v为31P共振频率,单位为Hz),扫描次数不少于16次。 6.3.5 结果计算 积分面积百分数以w0计,数值以%表示,按公式(1)计算: w0=Ax AT×100 …………………………(1) 式中: Ax———δ为~20主峰的积分面积; AT———31P谱中全部峰的积分面积。 计算结果表示到小数点后一位。 6.4 活性组分的测定 6.4.1 方法提要 羟基亚乙基二膦酸中电离出的氢离子与氢氧根离子反应,在反应过程中产生两个突跃点,用电位滴 定仪或配有记录仪的酸度计绘制滴定曲线,根据滴定曲线来计算活性组分含量。 6.4.2 试剂或材料 6.4.2.1 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)约1.0mol/L。 6.4.3 仪器设备 6.4.3.1 电位滴定仪或酸度计(配有记录仪)。 6.4.3.2 磁力搅拌器:配有搅拌子。 3GB/T26324—2025 6.4.4 试验步骤 称取约1.0g试样,精确至0.2mg,置于250mL烧杯中,加入80mL水。将盛有试样的烧杯置于 磁力搅拌器上,放入搅拌子,搅拌均匀。将电极插入烧杯中,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,同时绘制滴 定曲线,并记录滴定曲线上各个点,当滴定进行到通过两个完整的突跃点时停止滴定。 6.4.5 结果计算 活性组分以质量分数w1计,数值以%表示,按公式(2)计算: w1=Vc 1000-2w2m 100M2-2w3m 100M3æ èçö ø÷M1 3 m×100…………………………(2) 式中: V———通过第二个突跃点时所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); c———氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); w2———由6.5测得的磷酸(以PO43-计)含量的数值,以%表示; m———试料的质量的数值,单位为克(g); w3———由6.6测得的亚磷酸(以PO33-计)含量的数值,以%表示; M1———羟基亚乙基二膦酸的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M1=206.03); M2———磷酸根的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M2=94.97); M3———亚磷酸根的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M3=78.97)。 计算结果表示到小数点后两位。 6.4.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 6.5 磷酸含量的测定 6.5.1 方法提要 在酸性条件下,正磷酸和钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸,用抗坏血酸还原成磷钼蓝,使用分光 光度计,在710nm最大吸收波长处测定吸光度。 6.5.2 试剂或材料 6.5.2.1 抗坏血酸溶液:20g/L。称取10g抗坏血酸溶于约50mL水中,加入0.20g乙二胺四乙酸二 钠和8mL甲酸,用水稀释至500mL,混匀。贮存于棕色瓶中,保存期15d。 6.5.2.2 钼酸铵溶液:26g/L。称取13g钼酸铵溶于约200mL水中,加入0.5g酒石酸锑钾和120mL 硫酸,冷却后用水稀释至500mL,混匀。贮存于棕色瓶中,保存期两个月。 6.5.2.3 磷酸盐标准贮备溶液:0.1mg/mL。 6.5.2.4 磷酸盐标准溶液:0.02mg/mL(以PO43-计)。移取20.00mL磷酸盐标准贮备溶液置于100mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液现用现配。 6.5.3 仪器设备 分光光度计:带有光程为1cm的吸收池。 4GB/T26324—2025