书 书 书犐犆犛 ８７ ． ０８０ 犢 ４４ /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G27 /G28 /G29 /G2A 犌犅 ／ 犜 ３８６０８ — ２０２０ /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G28 /G29 /G2A /G2B /G2C （ 犞犗犆狊 ） /G2D /G2E /G2F /G30 /G31 /G32 /G33 犕犲狋犺狅犱犳狅狉犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犺犲狏狅犾犪狋犻犾犲狅狉犵犪狀犻犮犮狅犿狆狅狌狀犱狊 （ 犞犗犆狊 ） 犮狅狀狋犲狀狋犻狀狋犺犲犻狀犽 ２０２０  ０３  ３１ /G26 /G34 ２０２０  １０  ０１ /G35 /G36 /G27 /G28 /G2B /G2C /G2D /G2E /G2F /G30 /G31 /G32 /G27 /G28 /G29 /G2A /G33 /G2F /G30 /G34 /G35 /G36 /G26 /G34书 书 书前 　　 言 　　 本标准按照 ＧＢ ／ Ｔ１．１ — ２００９ 给出的规则起草 。 本标准由中国轻工业联合会提出 。 本标准由全国油墨标准化技术委员会 （ ＳＡＣ ／ ＴＣ１２７ ） 归口 。 本标准起草单位 ： 北京印刷学院 、 洋紫荆油墨 （ 中山 ） 有限公司 、 山西精华科工贸有限公司 、 新东方油墨有限公司 、 成都托展新材料股份有限公司 、 杭华油墨股份有限公司 、 苏州博莱特新材料有限公司 、 广东天龙油墨有限公司 、 天津东洋油墨有限公司 、 黄山新力油墨科技有限公司 、 深圳市布瑞特水墨涂料有限公司 。 本标准主要起草人 ： 黄蓓青 、 吴少棠 、 王重声 、 刘国文 、 王强 、 马志强 、 李光明 、 余中华 、 叶宁 、 汪建中 、 张丰年 。 Ⅰ 犌犅 ／ 犜 ３８６０８ — ２０２０ 油墨中可挥发性有机化合物 （ 犞犗犆狊 ） 含量的测定方法 １ 　 范围 本标准规定了油墨及类似产品中可挥发性有机化合物 （ ＶＯＣｓ ） 含量的检测方法和测试报告 。 本标准适用于各种油墨及类似产品 。 ２ 　 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 。 凡是注日期的引用文件 ， 仅注日期的版本适用于本文 件 。 凡是不注日期的引用文件 ， 其最新版本 （ 包括所有的修改单 ） 适用于本文件 。 ＧＢ ／ Ｔ３１８６ — ２００６ 　 色漆 、 清漆和色漆与清漆用原材料 　 取样 ＧＢ ／ Ｔ６２８３ — ２００８ 　 化工产品中水分含量的测定 　 卡尔 · 费休法 （ 通用方法 ） ＧＢ ／ Ｔ２３９９３ — ２００９ 　 水性涂料中甲醛含量的测定 　 乙酰丙酮分光光度法 ＧＢ ／ Ｔ３２７１０．１０ — ２０１６ 　 环境试验仪器及设备安全规范 　 第 １０ 部分 ： 电热干燥箱及电热鼓风干 燥箱 ３ 　 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 。 ３ ． １ 油墨 　 犻狀犽 由着色剂 、 连结料 、 辅助剂等成分组成的分散体系 ， 在印刷过程中被转移到承印物上的着色物质 。 ［ ＧＢ ／ Ｔ１５９６２ — ２０１８ ， 定义 ２．１ ］ ３ ． ２ 挥发性有机化合物 　 狏狅犾犪狋犻犾犲狅狉犵犪狀犻犮犮狅犿狆狅狌狀犱狊 ； 犞犗犆狊 在 １０１．３ｋＰａ 标准压力下 ， 任何初沸点低于或等于 ２５０℃ 的有机化合物 。 ［ ＨＪ２５４２ — ２０１６ ， 定义 ３．２ ］ ３ ． ３ 挥发性有机化合物含量 　 狏狅犾犪狋犻犾犲狅狉犵犪狀犻犮犮狅犿狆狅狌狀犱犮狅狀狋犲狀狋 在规定条件下 ， 所测得的油墨中存在可挥发性有机化合物的含量 。 　　 注 ： 改写 ＧＢ ／ Ｔ２３９８５ — ２００９ ， 定义 ３．２ 。 ４ 　 检测方法 ４ ． １ 　 本标准假定挥发物是水和有机化合物 ， 油墨中预期 ＶＯＣｓ 含量 （ 质量分数 ） 大于 １５％ 时 ， 产品中可 挥发性有机化合物的含量采用差值法测定 ， 方法按附录 Ａ 。 ４ ． ２ 　 本标准假定挥发物是水和有机化合物 ， 油墨中预期 ＶＯＣｓ 含量 （ 质量分数 ） 小于或等于 １５％ 时 ， 产 １ 犌犅 ／ 犜 ３８６０８ — ２０２０ 品中可挥发性有机化合物的含量采用气相色谱法测定 ， 方法按附录 Ｂ 。 ４ ． ３ 　 油墨中甲醛含量测定按 ＧＢ ／ Ｔ２３９９３ — ２００９ 规定的方法 。 ５ 　 测试报告 测试报告应至少包括以下内容 ： ａ ） 　 受检产品名称 ； ｂ ） 　 本标准编号 、 测试依据及检验方法 ； ｃ ） 　 试验结果 ； ｄ ） 　 偏离测试依据的任何试验条件 ； ｅ ） 　 由于协议或其他原因产生与规定测试程序的差异 ； ｆ ） 　 测试日期 ； ｇ ） 　 测试用仪器 ； ｈ ） 　 试验次数 。 ２ 犌犅 ／ 犜 ３８６０８ — ２０２０ 附 　 录 　 犃 （ 规范性附录 ） 油墨中 犞犗犆狊 含量的测定方法差值法 犃 ． １ 　 原理 称取一定量的油墨使其在规定或商定的温度加热至恒重 ， 扣除水分含量后 ， 其损失的质量为挥发性有机化合物的量 。 犃 ． ２ 　 设备 犃 ． ２ ． １ 　 器皿 ： 铝箔盒 ４０ｍｍ×４０ｍｍ×１０ｍｍ ， 或根据需要选择其他合适的器皿 。 犃 ． ２ ． ２ 　 鼓风恒温烘箱 ， 恒温波动度 ： ±２℃ 。 为保证试验安全 ， 应选用强制对流烘箱 ， 在安全条件下进行试验 。 警示 ——— 为了防止爆炸或起火 ， 对于含有易燃挥发性物质的样品应小心处理 ， 应按 犌犅 ／ 犜 ３２７１０ ． １０ — ２０１６ 执行 。 犃 ． ２ ． ３ 　 干燥器 ， 内放干燥剂 。 犃 ． ２ ． ４ 　 分析天平 ： 精确至 ０．１ｍｇ 。 犃 ． ３ 　 测试方法 犃 ． ３ ． １ 　 取样 按 ＧＢ ／ Ｔ３１８６ — ２００６ 规定的方法取样 。 犃 ． ３ ． ２ 　 不挥发物含量测定 在烘箱内 ， 干燥所用的器皿 ， 曲别针 ， 冷却至室温 。 称量带有曲别针的器皿 ， 精确至 ０．１ｍｇ ， 然后以同样的精密度在器皿内称量并加入试样约 （ １．５±０．１ ） ｇ （ 或根据需要取合适的质量 ）， 并将样品尽可能均匀地分散在器皿内 （ 对于高黏度或结皮样品可用曲别针将样品在器皿中铺平 ）。 将器皿连同曲别针一起放入烘箱 ， 在 （ １００±５ ） ℃ 温度下加热 ， 当在 ３０ｍｉｎ 内质量变化小于 ±０．０１ｇ 时 ， 将装样品的器皿从烘箱中拿出 ， 放在干燥器 （ Ａ．２．３ ） 中冷却至室温后进行称量 。 试验至少平行测定两次 。 　　 注 ： 若是含挥发性强的溶剂 ， 则利用带塞称量瓶进行减量法称样 。 犃 ． ３ ． ３ 　 水分含量测定 按 ＧＢ ／ Ｔ６２８３ — ２００８ 给出的方法测定水分含量 ， 以质量分数表示 。 要选择不受样品中含有的化合物干扰的卡尔费休试剂 。 如果化合物是未知的 ， 可采用 Ｂ．５．２ 中给出的方法进行定性鉴定 。 　　 注 ： 如果样品中不含水 ， 不必测定水含量 ， 可将水含量设定为零 。 犃 ． ３ ． ４ 　 计算 油墨样品中不挥发物质含量按式 （ Ａ．１ ） 计算 ： ３ 犌犅 ／ 犜 ３８６０８ — ２０２０ 狑 ＮＶ ＝ 犿 ２ － 犿 ０ 犿 １ － 犿 ０ × １００％ …………………………（ Ａ ． １ ） 　　 式中 ： 狑 ＮＶ ——— 油墨中不挥发物的含量 ， 以质量分数表示 ， ％ ； 犿 ０ ——— 空器皿 （ 包括曲别针 ） 的质量 ， 单位为克 （ ｇ ）； 犿 １ ——— 加热前油墨试样和器皿的质量 ， 单位为克 （ ｇ ）； 犿 ２ ——— 加热后油墨试样和器皿的质量 ， 单位为克 （ ｇ ）。 油墨样品中挥发性有机化合物含量按式 （ Ａ．２ ） 计算 ： 狑 ＶＯＣｓ ＝ １００ － 狑 ＮＶ － 狑 ｗ …………………………（ Ａ．２ ） 　　 式中 ： 狑 ＶＯＣｓ ——— 油墨样品中挥发性有机化合物含量 ， 以质量分数表示 ， ％ ； 狑 ＮＶ ——— 油墨中不挥发物的含量 ， 以质量分数表示 ， ％ ； 狑 ｗ ——— 水分含量 ， 以质量分数表示 ， ％ 。 犃 ． ４ 　 结果表示 两次测试结果的相对偏差不应大于 ３％ 。 计算两个有效结果 （ 平行测定 ） 的平均值 ， 报告结果精确至 ０．１％ 。 犃 ． ５ 　 精确性 犃 ． ５ ． １ 　 重复性限 （ 狉 ） 以相对标准偏差表示 ， 使用本测试方法得出的 ５ 个重复测定值的相对标准偏差不大于 ３％ 。 犃 ． ５ ． ２ 　 再现性限 （ 犚 ） 以相对标准偏差表示 ， 使用本测试方法得出的相对标准偏差不大于 ５％ 。 ４ 犌犅 ／ 犜 ３８６０８ — ２０２０ 附 　 录 　 犅 （ 规范性附录 ） 油墨中 犞犗犆狊 含量的测定方法 　 气相色谱法 犅 ． １ 　 原理 试样经处理后 ， 通过气相色谱分析技术使样品中各种挥发性有机化合物分离 ， 定性鉴定被测化合物 后 ， 用内标法以峰面积值来测试其含量 。 犅 ． ２ 　 仪器设备 犅 ． ２ ． １ 　 气相色谱仪 犅 ． ２ ． １ ． １ 　 分流进样系统 气相色谱仪应有一个配备分流装置的进样口 ， 分流比应可以调整且能够受到监控 。 犅 ． ２ ． １ ． ２ 　 柱温箱 柱温箱的温度范围在 ４０℃ ～ ３００℃ ， 能够程序升温 。 柱温箱温度波动不应超过 １℃ 。 柱温箱的温 度不应超过