书 书 书犐犆犛 ８７ ． ０６０ ． １０ 犌 ５４ /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G27 /G28 /G29 /G2A 犌犅 ／ 犜 ３６７４ — ２０１７ /G21 /G22 ＧＢ ／ Ｔ３６７４ — １９９３ /G21 　 /G22 　 /G23 　 犅 犘犺狋犺犪犾狅犮狔犪狀犻狀犲犫犾狌犲犅 ２０１７  １１  ０１ /G24 /G25 ２０１８  ０５  ０１ /G26 /G27 /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G27 /G28 /G2B /G2C /G2D /G2E /G2F /G30 /G2F /G31 /G32 /G33 /G21 /G27 /G27 /G28 /G29 /G2A /G34 /G35 /G36 /G37 /G38 /G39 /G24 /G25书 书 书前 　　 言 　　 本标准按照 ＧＢ ／ Ｔ１．１ — ２００９ 给出的规则起草 。 本标准代替 ＧＢ ／ Ｔ３６７４ — １９９３ 《 酞菁蓝 Ｂ 》， 与 ＧＢ ／ Ｔ３６７４ — １９９３ 相比 ， 除编辑性修改外主要技术变化如下 ： ——— 规范性引用文件中 “ ＧＢ１２５０ ” 改为其修订版 “ ＧＢ ／ Ｔ８１７０ — ２００８ ”，“ ＧＢ５２１１．５ 、 ＧＢ５２１１．６ 、 ＧＢ５２１１．７ 、 ＧＢ５２１１．８ 、 ＧＢ５２１１．１０ ” 改为其合并修订版 “ ＧＢ ／ Ｔ５２１１．５ — ２００８ ”，“ ＧＢ９２８５ ” 改为其修订版 “ ＧＢ ／ Ｔ３１８６ ”，“ ＧＢ１７１５ ” 改为 “ ＧＢ ／ Ｔ５２１１．１８ — ２０１５ ”； 增加了规范性引用文件 “ ＧＢ ／ Ｔ１７１７ 、 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．１２ — ２００７ 、 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．２０ 、 ＧＢ ／ Ｔ６６８２ — ２００８ 、 ＧＢ ／ Ｔ１３４５１．２ ”（ 见第 ２ 章 ， １９９３ 年版的第 ２ 章 ）； ——— 增加了 “ 水悬浮液 ｐＨ 值 ” 试验项目 、 试验方法及技术要求 （ 见第 ４ 章和 ６．７ ）； ——— 增加了 “ 水萃取液电导率 ” 试验项目 、 试验方法及技术要求 （ 见第 ４ 章和 ６．８ ）； ——— 颜色 、 相对着色力测定时采用了商定的参照颜料 （ 见第 ４ 章 ， １９９３ 年版的第 ３ 章 ）； ——— 增加了仪器法测定颜色的试验方法 （ 见 ６．２．３ ）； ——— 增加了仪器法测定相对着色力的试验方法 （ 见 ６．３．３ ）； ——— 修改了筛余物总量的试验方法 ， 由 “ 干筛法 ” 改为 “ 湿筛法 ”（ 见 ６．９．１ ， １９９３ 年版的 ４．６ ）； ——— 增加了筛余物中 “ 铁质 、 砂 ” 的试验项目 、 试验方法及技术要求 （ 见第 ４ 章 、 ６．９．２ 和 ６．９．３ ）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 。 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会 （ ＳＡＣ ／ ＴＣ５ ） 归口 。 本标准起草单位 ： 江苏双乐化工颜料有限公司 、 宣城亚邦化工有限公司 、 江苏丽王科技股份有限公司 、 中海油常州涂料化工研究院有限公司 、 上海捷虹颜料化工集团股份有限公司 、 美利达颜料工业有限公司 、 江苏仁欣化工股份有限公司 、 龙口联合化学有限公司 、 中国染料工业协会 。 本标准主要起草人 ： 毛顺明 、 徐再汉 、 张晓明 、 沈苏江 、 张东江 、 郑进峰 、 王正贤 、 王赫 、 张燕深 。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 ： ——— ＧＢ ／ Ｔ３６７４ — １９８３ 、 ＧＢ ／ Ｔ３６７４ — １９９３ 。 Ⅰ 犌犅 ／ 犜 ３６７４ — ２０１７ 酞 　 菁 　 蓝 　 犅 １ 　 范围 本标准规定了酞菁蓝 Ｂ 产品的要求 、 取样 、 试验方法 、 检验规则及标志 、 包装 、 运输和贮存等内容 。 本标准适用于由邻苯二甲酸酐 、 尿素 、 氯化亚铜等原料制成的非稳定 α 型结晶体酞菁蓝 Ｂ 颜料 。 产 品以颜料索引号颜料蓝 １５ 标识 ， 主要用于油墨 、 涂料 、 塑料等领域 。 ２ 　 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 。 凡是注日期的引用文件 ， 仅注日期的版本适用于本文 件 。 凡是不注日期的引用文件 ， 其最新版本 （ 包括所有的修改单 ） 适用于本文件 。 ＧＢ ／ Ｔ１７１７ 　 颜料水悬浮液 ｐＨ 值的测定 ＧＢ ／ Ｔ１８６４ — ２０１２ 　 颜料和体质颜料通用试验方法 　 颜料颜色的比较 ＧＢ ／ Ｔ３１８６ 　 色漆 、 清漆和色漆与清漆用原材料 　 取样 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．２ — ２００３ 　 颜料水溶物测定 　 热萃取法 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．３ 　 颜料在 １０５℃ 挥发物的测定 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．５ — ２００８ 　 颜料耐性测定法 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．１２ — ２００７ 　 颜料水萃取液电阻率的测定 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．１５ — ２０１４ 　 颜料和体质颜料通用试验方法 　 第 １５ 部分 ： 吸油量的测定 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．１８ — ２０１５ 　 颜料和体质颜料通用试验方法 　 第 １８ 部分 ： 筛余物的测定 　 水法 （ 手工操 作 ） ＧＢ ／ Ｔ５２１１．１９ 　 着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定 　 目视比较法 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．２０ 　 在本色体系中白色 、 黑色和着色颜料颜色的比较 　 色度法 ＧＢ ／ Ｔ６６８２ — ２００８ 　 分析实验室用水规格和试验方法 ＧＢ ／ Ｔ８１７０ — ２００８ 　 数值修约规则与极限数值的表示和判定 ＧＢ ／ Ｔ１３４５１．２ 　 着色颜料相对着色力和白色颜料相对散射力的测定 　 光度计法 ３ 　 产品结构式 本标准规定的酞菁蓝 Ｂ 产品结构式如下 ： １ 犌犅 ／ 犜 ３６７４ — ２０１７ 分子式 ： Ｃ ３２ Ｈ １６ Ｎ ８ Ｃｕ 相对分子质量 ： ５７６．０４ （ ２０１６ 年国际相对原子质量 ） ４ 　 要求 产品应符合表 １ 的要求 。 表 １ 　 要求 项 　　 目 指 　　 标 颜色 （ 与参比样 ａ 比 ） 目视法 近似 ～ 微 仪器法 商定 相对着色力 （ 与参比样 ａ 比 ）／ ％ １００±３ １０５℃ 挥发物的质量分数 ／ ％ ≤ ２．０ 水溶物的质量分数 ／ ％ ≤ １．５ 吸油量 ／（ ｇ ／ １００ｇ ） ３５ ～ ５０ 水悬浮液 ｐＨ 值 ５ ～ ９ 水萃取液电导率 ／（ μ Ｓ ／ ｃｍ ） ≤ ５００ 筛余物 （ ４５ μ ｍ 筛网孔径 ） 筛余物总量的质量分数 ／ ％ ≤ ０．５ 铁质 ／（ ｍｇ ／ ｋｇ ） ≤ ２０ 砂 ／（ ｍｇ ／ ｋｇ ） ≤ ２０ 耐化学性 ／ 级水 ≥ ４ ～ ５ 酸 ５ 碱 ５ 油 ５ 石蜡 ５ 　　 ａ 由供需双方商定 。 ２ 犌犅 ／ 犜 ３６７４ — ２０１７ ５ 　 取样 产品按 ＧＢ ／ Ｔ３１８６ 的规定取样 ， 也可按商定方法取样 。 取样量根据检验需要确定 。 ６ 　 试验方法 ６ ． １ 　 一般规定 除非另有规定 ， 在试验中仅使用确认为分析纯及以上纯度的试剂和符合 ＧＢ ／ Ｔ６６８２ — ２００８ 中三级水要求的蒸馏水或去离子水 。 ６ ． ２ 　 颜色 ６ ． ２ ． １ 　 总则 提供了两种方法 ： Ａ 法 　 目视法和 Ｂ 法 　 仪器法 。 可商定选用其中任一方法 。 仲裁时选用 Ｂ 法 。 ６ ． ２ ． ２ 　 犃 法 　 目视法 按 ＧＢ ／ Ｔ１８６４ — ２０１２ 中的规定进行 。 分散体的制备选用自动研磨机法 。 颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定 。 ６ ． ２ ． ３ 　 犅 法 　 仪器法 按 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．２０ 中的规定进行 。 颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定 。 ６ ． ３ 　 相对着色力 ６ ． ３ ． １ 　 总则 提供了两种方法 ： Ａ 法 　 目视法和 Ｂ 法 　 仪器法 。 可商定选用其中任一方法 。 仲裁时选用 Ｂ 法 。 ６ ． ３ ． ２ 　 犃 法 　 目视法 按 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．１９ 中的规定进行 。 颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定 。 ６ ． ３ ． ３ 　 犅 法 　 仪器法 按 ＧＢ ／ Ｔ１３４５１．２ 中的规定进行 。 颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定 。 ６ ． ４ 　 １０５ ℃ 挥发物 按 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．３ 中的规定进行 。 试样量取 ５ｇ 。 ６ ． ５ 　 水溶物 按 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．２ — ２００３ 中的规定进行 。 试样量取 ２．５ｇ 。 ６ ． ６ 　 吸油量 按 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．１５ — ２０１４ 中的规定进行 。 试样量取 ２ｇ 。 ３ 犌犅 ／ 犜 ３６７４ — ２０１７ ６ ． ７ 　 水悬浮液 狆犎 值 按 ＧＢ ／ Ｔ１７１７ 中的规定进行 。 ６ ． ８ 　 水萃取液电导率 按 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．１２ — ２００７ 中的规定进行 。 结果以水萃取液电导率表示 ， 单位为微西门子每厘米 （ μ Ｓ ／ ｃｍ ）。 ６ ． ９ 　 筛余物 ６ ． ９ ． １ 　 筛余物总量 按 ＧＢ ／ Ｔ５２１１．１８ — ２０１５ 中的规定进行 。 ６ ． ９ ． ２ 　 铁质 将按 ６．９．１ 规定试验后的筛余物收集在亮光白纸上 ， 用磁性强度不低于 ３０００ＧＳ 的磁棒