GB-T 339-2019 工业用合成苯酚

书书书犐犆犛７１．０８０．９０犌１７中华人民共和国国家标准犌犅／犜３３９ — ２０１９代替ＧＢ／Ｔ３３９ — ２００１工业用合成苯酚犛狔狀狋犺犲狋犻犮狆犺犲狀狅犾犳狅狉犻狀犱狌狊狋狉犻犪犾狌狊犲２０１９  ０８  ３０发布２０２０  ０７  ０１实施国家市场监督管理总局中国国家标准化管理委员会发布书书书前　　言　　本标准按照ＧＢ／Ｔ１．１ — ２００９给出的规则起草。本标准代替ＧＢ／Ｔ３３９ — ２００１《工业用合成苯酚》，与ＧＢ／Ｔ３３９ — ２００１相比，主要技术变化如下： ——— 更新了规范性引用文件（见第２章，２００１年版的第２章）； ——— 删除了 “ 溶解试验［（１∶２０）吸光度］”（见２００１年版的表１和４．３）； ——— 优等品增设 “ 苯酚含量 ”“ 总有机杂质（除甲酚类杂质）”“ 甲酚类杂质 ”“ 熔融色度 ”“ 蒸发残渣 ” “ 铁 ” 和 “ 灼烧残渣 ” 等７项指标及相应的分析方法（见表１和第４章，２００１年版的表１）； ——— 优等品和一等品的水分指标由 “ ≤ ０．１０％ ” 修改为 “ ≤ ５００ｍｇ／ｋｇ ”，合格品增设水分项目，指标定为 “ 报告值 ”（见表１，２００１年版的表１）； ——— 将 “ 水分 ” 两次平行测定结果之差由 “ 不得大于０．０１％ ” 修改为 “ 不得大于２０ｍｇ／ｋｇ ”（见４．８，２００１年版的４．４）； ——— 删除 “ 安全 ” 一章，相关内容列入资料性附录（见附录Ｃ，２００１年版的第７章）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会（ＳＡＣ／ＴＣ６３）归口。本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院。本标准参加起草单位：中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司。本标准主要起草人：彭金瑞、崔广洪、于洪 、李雪梅、时安敏、黄煜。本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ——— ＧＢ／Ｔ３３９ — １９６４、ＧＢ／Ｔ３３９ — １９８２、ＧＢ／Ｔ３３９ — １９８９、ＧＢ／Ｔ３３９ — ２００１。 Ⅰ 犌犅／犜３３９ — ２０１９工业用合成苯酚警示 ——— 本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。１　范围本标准规定了工业用合成苯酚的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于异丙苯法制取的工业用合成苯酚。结构式：相对分子质量：９４．１１（按２０１６年国际相对原子质量）２　规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。ＧＢ／Ｔ６０１　化学试剂　标准滴定溶液的制备ＧＢ／Ｔ６０３　化学试剂　试验方法中所用制剂及制品的制备ＧＢ／Ｔ３０４９　工业用化工产品　铁含量测定的通用方法　１，１０ 菲啉分光光度法ＧＢ／Ｔ６２８３　化工产品中水分含量的测定　卡尔 · 费休法（通用方法）ＧＢ／Ｔ６３２４．７　有机化工产品试验方法　第７部分：熔融色度的测定ＧＢ／Ｔ６６７８　化工产品采样总则ＧＢ／Ｔ６６８０　液体化工产品采样通则ＧＢ／Ｔ６６８２　分析实验室用水规格和试验方法ＧＢ／Ｔ７５３１　有机化工产品灼烧残渣的测定ＧＢ／Ｔ７５３３　有机化工产品结晶点的测定方法ＧＢ／Ｔ８１７０　数值修约规则与极限数值的表示和判定ＧＢ／Ｔ９７２２　化学试剂　气相色谱法通则ＧＢ／Ｔ９７４０ — ２００８　化学试剂　蒸发残渣测定通用方法ＧＢ１２４６３　危险货物运输包装通用技术条件ＧＢ３００００．１８ — ２０１３　化学品分类和标签规范　第１８部分：急性毒性３　要求３．１　外观：熔融液体，无沉淀、无浑浊。或结晶固体。３．２　工业用合成苯酚应符合表１的规定。１犌犅／犜３３９ — ２０１９表１　技术要求项目指标优等品一等品合格品苯酚，狑／％ ≥ ９９．９５ ≥ ９９．８５ ≥ ９９．７５总有机杂质（除甲酚类杂质）／（ｍｇ／ｋｇ） ≤ １５０报告报告甲酚类杂质／（ｍｇ／ｋｇ） ≤ １００报告报告结晶点／ ℃ ≥ ４０．６ ≥ ４０．５ ≥ ４０．２熔融色度（铂  钴色号）／Ｈａｚｅｎ单位 ≤ ２０ — — 水分／（ｍｇ／ｋｇ） ≤ ５００ ≤ ５００报告蒸发残渣，狑／％ ≤ ０．００５ — — 铁／（ｍｇ／ｋｇ） ≤ ０．５ — — 灼烧残渣／（ｍｇ／ｋｇ） ≤ １０．０ — — ４　试验方法４．１　一般规定除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合ＧＢ／Ｔ６６８２的三级水。分析中所用标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按ＧＢ／Ｔ６０１、ＧＢ／Ｔ６０３制备。４．２　外观的测定取适量固体于表面皿中，常温下目测。取５０℃ ～６０℃ 熔化的苯酚试样，置于５０ｍＬ比色管中目测。４．３　苯酚含量的测定苯酚的质量分数狑，数值以％表示，按式（１）计算：狑＝１００．００－ ∑ 狑犻 ……………………（１）　　式中：狑犻 ——— 组分犻［包括总有机杂质（除甲酚类杂质）、甲酚类杂质、水分］的质量分数，％。报告苯酚质量分数应精确至０．０１％。４．４　总有机杂质（除甲酚类杂质）的测定按附录Ａ的规定执行。４．５　甲酚类杂质的测定按附录Ｂ的规定执行。４．６　结晶点的测定按ＧＢ／Ｔ７５３３的规定执行，并有下列规定：２犌犅／犜３３９ — ２０１９ａ）　主温度计：允许使用局浸式温度计。ｂ）　试样预先不干燥。ｃ）　取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于０．０５℃ 。４．７　熔融色度的测定取５０℃ ～６０℃ 熔化的苯酚试样，按ＧＢ／Ｔ６３２４．７的规定进行测定。４．８　水分的测定取５０℃ ～６０℃ 熔化的苯酚试样，按ＧＢ／Ｔ６２８３规定进行测定。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于２０ｍｇ／ｋｇ。４．９　蒸发残渣的测定按ＧＢ／Ｔ９７４０ — ２００８第４章的规定执行，并有下列规定：ａ）　试样量为１０ｇ（精确至０．１ｇ），空铂蒸发皿和带残渣的铂蒸发皿称准至０．０１ｍｇ；或者根据所用天平精度和样品蒸发残渣的水平选择适量样品。ｂ）　蒸发残渣的质量分数按ＧＢ／Ｔ９７４０ — ２００８第５章中式（１）计算。ｃ）　取两次平行测定的蒸发残渣的质量分数小于１０ｍｇ／ｋｇ，报出 “ ＜１０ｍｇ／ｋｇ ”；蒸发残渣的质量分数大于或等于１０ｍｇ／ｋｇ，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差不得大于算术平均值的１０％。４．１０　铁含量的测定４．１０．１　样品制备：按４．１１规定制得灼烧残渣后，在两个坩埚（含有样品的和空白测试的）中加入１０ｍＬ１∶１盐酸溶液，小心加热至残余物溶解，冷却至室温，移入１００ｍＬ容量瓶中。４．１０．２　测定按ＧＢ／Ｔ３０４９的规定执行。４．１０．３　取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。铁含量不大于０．１ｍｇ／ｋｇ情况下，两次平行测定结果之差不得大于算术平均值的３０％；铁含量大于０．１ｍｇ／ｋｇ情况下，两次平行测定结果之差不得大于算术平均值的１５％。４．１１　灼烧残渣的测定４．１１．１　电子天平：感量为０．０１ｍｇ。４．１１．２　坩埚：１００ｍＬ铂坩埚。４．１１．３　测试按ＧＢ／Ｔ７５３１的规定进行。灼烧温度选取８５０℃ ，试样量为１００ｇ（精确至０．１ｇ），空坩埚和带样品灼烧残渣的坩埚称准至０．０１ｍｇ，两次称量结果之差以不大于０．０３ｍｇ为恒重。４．１１．４　取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于算术平均值的２０