书 书 书/G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G27 /G28 /G29 /G2A 犌犅 １８８６ ． ３３ — ２０１５ /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G28 /G21 /G22 /G29 /G2A /G2B 　 /G2C /G2D /G2E （ /G2F /G2C /G2E ） ２０１５  ０９  ２２ /G30 /G31 ２０１６  ０３  ２２ /G32 /G33 /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G27 /G28 /G2B /G2C /G26 /G2D /G2E /G2C /G2F /G30 /G31 /G32 /G30 /G31 书 书 书犌犅 １８８６ ． ３３ — ２０１５ Ⅰ 　　　　 前 　　 言 　　 本标准代替 ＧＢ１０３５１ — ２００８ 《 食品添加剂 　 桉叶素含量 ８０％ 的桉叶油 》。 本标准与 ＧＢ１０３５１ — ２００８ 相比 ， 主要变化如下 ： ——— 标准名称修改为 “ 食品安全国家标准 　 食品添加剂 　 桉叶油 （ 蓝桉油 ）”。 犌犅 １８８６ ． ３３ — ２０１５ １ 　　　　 食品安全国家标准 食品添加剂 　 桉叶油 （ 蓝桉油 ） １ 　 范围 本标准适用于用水蒸气蒸馏法从蓝桉 （ 犈狌犮犪犾狔狆狋狌狊犵犾狅犫狌犾狌狊 Ｌａｂｉｌｌ． ） 或其他桉属植物 （ 犈狌犮犪犾狔狆狋狌狊 ｓｐｐ． ） 的新鲜叶 、 枝中提取的精油 ， 再经精馏加工制得的桉叶素含量不小于 ８０％ 的食品添加剂桉叶油 （ 蓝桉油 ）。 ２ 　 技术要求 ２ ． １ 　 感官要求 感官要求应符合表 １ 的规定 。 表 １ 　 感官要求 项 　 目 要 　　 求 检验方法 色泽 无色至微黄色 状态 液体 将试样置于比色管内 ， 用目测法观察 香气具有 １ ， ８ 桉叶素的特征香气 ， 稍带有樟脑样 气息和辛辣凉味 ＧＢ ／ Ｔ１４４５４．２ ２ ． ２ 　 理化指标 理化指标应符合表 ２ 的规定 。 表 ２ 　 理化指标 项 　　 目指 　　 标 蓝桉为原料其他桉属植物为原料 检验方法 相对密度 （ ２０℃ ／ ２０℃ ） ０．９０９ ～ ０．９１９ ０．９０４ ～ ０．９２５ ＧＢ ／ Ｔ１１５４０ 折光指数 （ ２０℃ ） １．４５８０ ～ １．４６５０１．４５８０ ～ １．４７００ ＧＢ ／ Ｔ１４４５４．４ 旋光度 （ ２０℃ ） ０° ～ ＋５° －１０° ～ ＋１０° ＧＢ ／ Ｔ１４４５４．５ 溶混度 （ ２０℃ ） １ 体积试样混溶于 ５ 体积 ７０％ （ 体积分 数 ） 乙醇中 ， 呈澄清溶液 ＧＢ ／ Ｔ１４４５５．３ 桉叶素含量 ／ ％ ≥ ８０．０ ＧＢ ／ Ｔ１４４５４．７ 黄樟素含量 ， 狑 ／ ％ 不得检出 ＜ ０．００２ 附录 Ａ 重金属 （ 以 Ｐｂ 计 ）／（ ｍｇ ／ ｋｇ ） ≤ １０．０ ＧＢ５００９．７４ 砷 （ Ａｓ ）／（ ｍｇ ／ ｋｇ ） ≤ ３．０ ＧＢ５００９．１１ 或 ＧＢ５００９．７６ 犌犅 １８８６ ． ３３ — ２０１５ ２ 　　　　 附 　 录 　 犃 黄樟素含量的测定 犃 ． １ 　 仪器和设备 犃 ． １ ． １ 　 色谱仪 ： 按 ＧＢ ／ Ｔ１１５３９ — ２００８ 中第 ５ 章的规定 。 犃 ． １ ． ２ 　 柱 ： 填充柱 。 犃 ． １ ． ３ 　 检测器 ： 氢火焰离子化检测器 。 犃 ． ２ 　 试剂和标准溶液 犃 ． ２ ． １ 　 试剂 犃 ． ２ ． １ ． １ 　 苯 ： 分析纯 ， 在试验条件下色谱测定纯度至少为 ９９％ 。 犃 ． ２ ． １ ． ２ 　 黄樟素 ： 在试验条件下色谱测定纯度至少为 ９９％ 。 犃 ． ２ ． ２ 　 黄樟素含量为 ０ ． ００２ ％ 标准溶液的配制 准确称取黄樟素 １．００００ｇ±０．０００２ｇ 于 ５００ｍＬ 容量瓶中 ， 用苯稀释至刻度 ， 摇匀 。 准确吸取该溶液 １．０ｍＬ 于 １００ｍＬ 容量瓶中 ， 用苯稀释至刻度 ， 摇匀备用 。 犃 ． ３ 　 测定方法 面积归一化法 ： 按 ＧＢ ／ Ｔ１１５３９ — ２００８ 中 １０．４ 测定黄樟素含量 。 将标准溶液 （ Ａ．２．２ ） 与试样分别进行测定 ， 进样量应相同 。 比较两张色谱图上黄樟素峰面积的大小 。 犃 ． ４ 　 重复性及结果表示 按 ＧＢ ／ Ｔ１１５３９ — ２００８ 中 １１．４ 规定进行 。 食品添加剂桉叶油 （ 蓝桉油 ） 中黄樟素及黄樟素标准溶液气相色谱图参见附录 Ｂ 。