ICS 11. 100 C 30 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 16886.17—2005/ISO 10993-17:2002 医疗器械生物学评价第 17部分：可沥滤物允许限量的建立 Biological evaluation of medical devicesPart 17 : Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002,IDT) 2005-11-04发布 2006-04-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布

GB-T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立

文档预览

中文文档 28 页 50 下载 1000 浏览 0 评论 309 收藏 3.0分

赞助2元下载(无需注册)

温馨提示：本文档共28页，可预览 3 页，如浏览全部内容或当前文档出现乱码,可开通会员下载原始文档

GB-T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立第 1 页

GB-T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立第 2 页

GB-T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立第 3 页

下载文档到电脑，方便使用

赞助2元下载

本文档由人生无常于 2024-07-19 21:29:10上传分享

下载原文档(48.6 MB)

友情链接

GB-T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立

GB-T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立