ICS 65.100.10 G 25 GP 中华人民共和国国家标准 GB 22620—2008 联苯菊酯乳油 Bifenthrin emulsifiable concentrates 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性 标准，编号改为GB/T22620-2008。 2008-12-17发布 2009-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7 号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB 22620—2008 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行。 前言 本标准的第3章、第5章是强制的，其余是推荐的 本标准由中国石油和化学工业协会提出， 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：江苏皇马农化有限公司、江苏天容集团股份有限公司、青岛奥迪斯生物科技 有限公司。 本标准主要起草人：梅宝贵、邢红、吴建新、王强、宦建军、李学臣。 GB 22620—2008 联苯菊酯乳油 该产品有效成分联苯菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO通用名称：Bifenthrin 化学名称：2-甲基联苯基-3-基甲基（Z)-（1RS)-顺-3-（2-氯-3,3，3-三氟丙-1-烯基）-2，2-二甲基环丙 烷羧酸酯 结构式：联苯菊酯由一对对映异构体组成，为外消旋的混合物。 CII: 0 CH: （Z)-（1R)-顺式-联苯菊酯 H H CH: CH, H CII: 0 (Z)-(1S)-顺式-联苯菊酯 实验式：C2:H22CIF.Oz 相对分子质量：422.9（按2007国际相对原子质量计） 生物活性：杀虫 熔点：68℃~70.6℃ 蒸气压（25℃）：24μPa 溶解度（g/L，20℃）：水1×10-4、丙酮1250、庚烷89，溶于三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚、甲苯，微溶于 甲醇 稳定性：在25℃可稳定1年以上；在pH5～9、21℃条件下，可稳定21d；在自然光照射下，DT50= 255d;土壤中DTs=65d~125d 1范围 本标准规定了联苯菊酯乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由联苯菊酯原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的联苯菊酯乳油。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T1600农药水分测定方法 1 GB22620—2008 GB/T 1601 农药pH值测定方法 GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T1605—2001商品农药采样方法 GB/T 4472 化工产品密度、相对密度测定通则 GB4838农药乳油包装 GB/T19136 农药热贮稳定性测定方法 GB/T 19137 农药低温稳定性测定方法 3要求 3.1组成和外观： 本品应由符合标准的联苯菊酯原药配制而成，应为稳定的均相液体，无可见的悬浮物或沉淀。 3.2联苯菊酯乳油应符合表1要求。 表 1 联苯菊酯乳油控制项目指标 指 标 项 目 25 g/L 100 g/L 10% 联苯菊酯质量分数/% 2.8±8:1 11. 0=1:8 10.01:8 或质量浓度（20C)/（g/L) 25±1 100±18 水分质量分数/% 0. 6 pH值范围 4.0~7.0 乳液稳定性（稀释200倍） 合格 低温稳定性 合格 热贮稳定性 合格 当发生争议时，以联苯菊酯质量分数为仲裁。 b正常生产时，低温稳定性和热贮稳定性试验每3个月至少进行一次测定 4 试验方法 4.1抽样 按GB/T1605一2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量 应不少于250mL。 4.2鉴别试验 气相色谱法一本鉴别试验可与联苯菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下， 试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中联苯菊酯色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5% 以内。 4.3联苯菊酯质量分数的测定 4.3.1方法提要 试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，使用HP-1701键合的石英毛细管柱，分流 进样装置和氢火焰离子化检测器，对试样中的联苯菊酯进行毛细管气相色谱分离和测定。 2 GB 22620—2008 4.3.2试剂和溶液 三氯甲烷； 联苯菊酯标样：已知质量分数w≥99.0%； 邻苯二甲酸二正戊酯：应不含有干扰分析的杂质； 内标溶液：称取8.0g的邻苯二甲酸二正戊酯，置于1000mL的容量瓶中，用三氯甲烷溶解、定容、 摇匀。 4.3.3仪器 气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器； 色谱柱：30mX0.32mm（i.d.）石英毛细柱，内壁键合HP-1701，膜厚0.25μm； 色谱数据处理机或色谱工作站； 进样系统：具有分流和石英内衬装置。 4.3.4气相色谱操作条件 温度（℃）：柱室200、气化室260、检测室280； 气体流量（mL/min）：载气（Nz）4.0、补偿气：25、氢气40、空气300； 分流比：15：1； 进样体积：1.0μL 保留时间：联苯菊酯：22.5min，内标物：8.4min 上述气相色谱操作条件系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整以 期获得最佳效果。典型的联苯菊酯乳油与内标物的气相色谱图见图1。 2 1联苯菊酯； 2——内标物。 图1联苯菊酯乳油与内标物的气相色谱图 4.3.5测定步骤 4.3.5.1标样溶液的配制 称取联苯菊酯标样0.1g（精确至0.0002g），置于15mL具塞小瓶中，用移液管加入10mL内标 溶液，摇匀。 4.3.5.2试样溶液的配制 称取含联苯菊酯0.1g的试样（精确至0.0002g），置于15mL具塞小瓶中，用与4.3.5.1中相同 的移液管加入10mL内标溶液，摇匀。 3