ICS 65.100.20 G 25 GE 中华人民共和国国家标准 GB 226072008 去津可湿性粉剂 Atrazinewettablepowders 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性 标准，编号改为GB/T22607-2008。 2008-12-17发布 2009-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7 号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB 22607—2008 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行。 前言 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。 本标准的附录A为资料性附录。 本标准自实施之日起，原行业标准HG2217一1991《菱去津可湿性粉剂》作废。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：山东潍坊润丰化工有限公司、中油吉林石化农药公司、青岛海利尔药业有限 公司。 本标准主要起草人：王玉范、张雪冰、刘元强、刘宜纯、李学臣、唐丽莉、王世燕 GB22607—2008 菱去津可湿性粉剂 该产品有效成分莠去津的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO通用名称：Atrazine CIPAC数字代码：91 化学名称：2-氯-4-乙胺基-6-异丙氨基-1-3-5-三嗪 结构式： NHCH2CH: CH: CH,CHNH 实验式：C,H,CINs 相对分子质量：215.7（按2007年国际相对原子质量计） 生物活性：除草 熔点：<175℃~177℃ 蒸气压（20℃）：0.04mPa 溶解度（25℃）：水中30mg/L，三氯甲烷52g/kg、乙醚12g/kg、乙酸乙酯28g/kg、甲醇18g/kg、 辛醇10g/kg 稳定性：在70℃下，中性介质中缓慢地水解为无除草活性的6-羟基衍生物，在酸性或碱性介质中水 解速度较快。土壤中DT560d～150d 1范围 本标准规定了去津可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由莠去津原药、适宜的助剂和填料加工成的莠去津可湿性粉剂。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T1600 ）农药水分测定方法 GB/T 1601 1农药pH值的测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T1605—2001商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T5451农药可湿性粉剂润湿测定方法 GB/T 14825 农药悬浮率测定方法 GB/T16150 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB/T19136 农药热贮稳定性测定方法 3要求 3.1组成和外观：本品应由符合标准的募去津原药剂制成，外观为均匀的疏松粉末，不应有团块。 1 GB22607—2008 2技术指标 3. 2 莠去津可湿性粉剂应符合表1要求。 表1莠去津可湿性粉剂控制项目指标 指 标 项目 80% 48% 募去津质量分数/% 80.0±2.5 48.0±2.5 水分质量分数/% 2.5 悬浮率/% 70 润湿时间/s 120 pH值范围 6.0~10.0 细度（通过45um试验筛）/% 98 合格 热贮稳定性 a热贮稳定性试验在正常生产情况下，每三个月至少检验一次， 4试验方法 4.1抽样 按照GB/T1605一2001中“固体制剂的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽 样量应不少于200g。 4.2鉴别试验 气相色谱法一—本鉴别试验可与莠去津含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶 4.3募去津质量分数的测定 4.3.1方法提要 试样用三氯甲烷溶解，以三唑酮为内标物，使用内壁键合聚乙二醇20M的毛细管色谱柱和氢火焰 离子化检测器，对试样中的秀去津进行气相色谱分离和测定。也可使用填充柱气相色谱法，色谱条件参 见附录A。 4.3.2试剂和溶液 三氯甲烷； 三唑酮：w95%，应不含有干扰分析的杂质； 募去津标样：已知募去津质量分数＆≥99.0%； 内标溶液：称取6.8g三唑酮，置于1000mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀。 4.3.3仪器 气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器； 色谱数据处理机或色谱工作站； 色谱柱：30m×0.32mm(i.d.）双联毛细柱，内壁键合聚乙二醇20M,膜厚0.25μm； 微量进样器：10μL。 4.3.4气相色谱操作条件 温度（℃）柱温：195、气化室：230、检测室：230； 气体流速（mL/min）：载气（高纯氮）2.0、氢气30、空气300； 进样体积（μL）：1.0； 保留时间（min）：秀去津约4.2，内标物（三唑酮）约6.0。 GB 22607—2008 上述气相色谱操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整以 期获得最佳效果。典型的秀去津可湿性粉剂与内标物的气相色谱图见图1。 1——菱去津； 2——内标物（三唑酮）。 图1募去津可湿性粉剂与内标物的气相色谱图 4.3.5测定步骤 4.3.5.1标样溶液的配制 称取去津标样0.1g（精确至0.0002g），置于一25mL具塞玻璃瓶中，用移液管准确加入10mL 内标溶液，摇匀。 4.3.5.2试样溶液的配制 称取含去津0.1g的试样（精确至0.0002g），置于一25mL具塞玻璃瓶中，用与4.3.5.1同一支 移液管准确加人10mL内标溶液，摇匀。 4.3.5.3测定 在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针去津与内标物峰面积 之比的重复性，待相邻两针菱去津与内标物峰面积比的相对变化小于1.5%时，按照标样溶液，试样溶 液，试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。 4.3.5.4计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中莠去津与内标物峰面积比分别进行平均。试 样中秀去津的质量分数%（%）按式（1）计算： rmiu (1) rim2 式中： r1——标样溶液中，莠去津与内标物峰面积比的平均值； 试样溶液中，莠去津与内标物峰面积比的平均值； r2 m1一—标样的质量，单位为克（g)； m2—试样的质量，单位为克（g）； 募去津标样的质量分数，以%表示。 -02 3