ICS 65.100.30 G 25 GP 中华人民共和国国家标准 GB 226052008 戊唑醇乳油 Tebuconazole emulsifiable concentrates 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性 标准，编号改为GB/T22605-2008。 2008-12-17发布 2009-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7 号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB 22605—2008 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行。 前言 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。 本标准由中国石油和化学工业协会提出， 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：江苏丰登农药有限公司、江苏龙灯化学有限公司、江苏七洲绿色化工股份有 限公司、山东华阳科技股份有限公司。 本标准主要起草人：姜敏怡、李秀杰、耿荣伟、冯秀珍、胡春红、王丙文 GB 22605—2008 戊唑醇乳油 该产品有效成分戊唑醇的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO通用名称：Tebuconazole CAS登录号：107534-96-3 CIPAC数字代码：494 化学名称：（RS)-1-（4-氯苯基)-44-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）戊-3-醇 结构式： HO C1 CHzCH2 C(Cll) : 实验式：C16H22CIN，O 相对分子质量：307.8（按2007年国际相对原子质量计） 生物活性：杀菌 熔点：约102.4℃ 蒸气压（20℃）：0.013mPa 溶解度（20℃）：水中32mg/L；二氯甲烷大于200g/L；已烷小于0.1g/L；异丙醇、甲苯中50g/L~ 100 g/L 稳定性：在pH值为4~～9，22℃水解DT50大于1年 1范围 本标准规定了戊唑醇乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于戊唑醇原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的戊唑醇乳油。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准、 GB/T1600农药水分测定方法 GB/T 1601 农药pH值的测定方法 GB/T 1603 3农药乳液稳定性的测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T1605—2001商品农药采样方法 GB/T 4472 化工产品密度、相对密度测定通则 GB4838农药乳油包装 GB/T19136 农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137农药低温稳定性测定方法 3要求 3.1组成和外观：本品应由符合标准的戊唑醇原药与乳化剂溶解在适宜的浴剂中配制而成，应为稳定 GB22605—2008 的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。 3. 2 2戊唑醇乳油应符合表1要求。 表1戊唑醇乳油质量控制项目指标 项 目 指 标 戊唑醇质量分数"/% 25.01: 或质量浓度（20℃）/（g/L） 25015 水分质量分数/% 1. 0 pH值范围 6. 0~ 9. 0 乳液稳定性（200倍） 合格 低温稳定性试验” 合格 热贮稳定性试验 合格 当质量发生争议时，以质量分数为仲裁 b正常生产时热贮稳定性试验、低温稳定性试验每3个月至少测定一次。 4试验方法 4.1抽样 按GB/T1605一2001中5.3.2“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终 抽样量应不少于100g。 4.2鉴别试验 液相色谱法一一本鉴别试验可与戊唑醇质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中戊唑醇的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5% 以内。 4.3戊唑醇质量分数（质量浓度）的测定 4.3.1高效液相色谱法（仲裁法） 4.3.1.1方法提要 试样用甲醇溶解，以甲醇十水为流动相，使用以Nova-PakCis为填料的不锈钢柱和紫外检测器 （220nm），对试样中的戊唑醇进行高效液相色谱分离和测定。 4.3.1.2试剂和溶液 甲醇； 水：新蒸二次蒸馏水； 戊唑醇标样：已知戊唑醇质量分数＆99.0%。 4.3.1.3仪器 高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器； 色谱数据处理机； 色谱柱：150mmX3.9mm（i.d.）不锈钢柱，内装Nova-PakCis5um填充物（或同等效果的色谱 柱)； 过滤器：滤膜孔径约0.45um； 微量进样器：50μL； 定量进样管：5μL； 超声波清洗器。 2 GB 22605—2008 4.3.1.4高效液相色谱操作条件 流动相：(CH,0H：H2O)=65：35； 流速：1.0 mL/min; 柱温：室温（温差变化应不大于2℃C）； 检测波长：220nm； 进样体积：5μL； 保留时间：戊唑醇约7.0min。 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。 典型的戊唑醇乳油高效液相色谱图见图1。 1——戊唑醇。 图1戊唑醇乳油的高效液相色谱图 4.3.1.5测定步骤 4.3.1.5.1标样溶液的制备 称取0.1g戊唑醇标样（精确至0.0002g），置于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，超声波振荡 5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至 刻度，摇勺。 4.3.1.5.2试样溶液的制备 称取含戊唑醇0.1g的试样（精确至0.0002g），置于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，超声波 振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇 稀释至刻度，摇匀。 4.3.1.5.3测定 在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针戊唑醇峰面积相对变化 小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。 4.3.1.5.4计算 将测得的两针试样溶液以及前后两针标样溶液中戊唑醇峰面积分别进行平均。试样中戊唑醇的质 量分数w（%），按式（1）计算；质量浓度e（g/L），按式（2）计算： Az m,w wr= .(1) A,.mz A,.m·wlx10 ·(2) d A,·m2 式中： A 标样溶液中，戊唑醇峰面积的平均值； 试样溶液中，戊唑醇峰面积的平均值； 3