ICS 65.100.10 G 25 中华人民共和国国家标准 GB/T19604—2017 代替GB/T19604—2004 毒死蜱原药 Chlorpyrifos technical material 2018-05-01实施 2017-11-01发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 19604—2017 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草 本标准代替GB/T19604—2004《毒死蜱原药》，与GB/T19604—2004相比，主要技术变化如下： 一毒死蜱质量分数由不低于95.0%修订为不低于97.0%； 一丙酮不溶物由不高于0.5%修订为不高于0.2%； 一增加了治螺磷控制指标 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133)归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准参加起草单位：南京红太阳股份有限公司、浙江新农化工股份有限公司、江苏宝灵化工股份 有限公司、山东天成生物科技有限公司、安徽华星化工股份有限公司、利尔化学股份有限公司、江苏克胜 集团股份有限公司。 本标准主要起草人：侯春青、李东、刘奎涛、蔡河财、殷汉军、李亮、殷宏树、刘惠华、吴重言。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T19604—2004 1 GB/T 19604—2017 毒死蜱原药 1范围 本标准规定了毒死蜱原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期 本标准适用于由毒死蜱及其生产中产生的杂质组成的毒死蜱原药。 注：毒死蜱及其相关杂质治蟆磷的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T1600农药水分测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T1605—2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 19138 农药丙酮不溶物测定方法 GB/T 28135 农药酸（碱）度测定方法 指示剂法 3要求 3.1 外观 浅棕色至白色固体。 3.2 技术指标 毒死蜱原药应符合表1要求， 表1毒死蜱原药控制项目指标 项目 指标 毒死蜱质量分数/% 97.0 治螺磷质量分数/% 0.3 水分/% 0.3 酸度（以H,SO计)/% 0.1 丙酮不溶物"/% 0.2 正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定一次。 1 GB/T19604—2017 4试验方法 安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使 用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定 4.1一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行。 4.2抽样 按GB/T1605一2001中5.3.1商品原药采样方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽 样量应不少于100g。 4.3鉴别试验 红外光谱法一 试样与毒死蜱标样在4000cm-1~400cm-范围的红外吸收光谱图应没有明显 区别。毒死蜱标样红外光谱图见图1。 3 600 3 200 2800 2 100 2 000 1 800 1 600 1 100 1 200 000 T 800 600 100.0 图1毒死蜱标样的红外光谱图 液相色谱法一一本鉴别试验可与毒死蜱质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 气相色谱法一一本鉴别试验可与毒死蜱质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中毒死蜱的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4.4毒死蜱质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用流动相溶解，以乙睛十水十冰乙酸为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器在 2