ICS71.100.70 Y42 中华人民共和国国家标准 GB/T29679—2013 洗 发液、洗发膏 Hairshampoo,creamshampoo 2013-09-06发布 2014-08-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布前 言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口。 本标准负责起草单位:上海市日用化学工业研究所(国家香料香精化妆品质量监督检验中心)、广州 宝洁有限公司、广东拉芳日化有限公司、广东名臣有限公司、花王(中国)研究开发中心有限公司、广州好 迪集团有限公司、北京宏丽源有限责任公司、无限极(中国)有限公司、拜尔斯道夫日化(湖北)有限公司、 上海香料研究所。 本标准主要起草人:沈敏、谷苗、曹海磊、张太军、许峥、姚松君、金大钧、姜家东、皮俊岭、康薇。 ⅠGB/T29679—2013 洗发液、洗发膏 1 范围 本标准规定了洗发液、洗发膏的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮 存、保质期。 本标准适用于以表面活性剂为主要活性成分复配而成的、具有清洁人的头皮和头发、并保持其美观 作用的洗发液和洗发膏产品。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T5173 表面活性剂和洗涤剂 阴离子活性物的测定 直接两相滴定法 GB5296.3 消费品使用说明 化妆品通用标签 GB/T13173 表面活性剂 洗涤剂试验方法 GB/T13531.1 化妆品通用试验方法 pH值的测定 GB/T15818—2006 表面活性剂生物降解度试验方法 GB/T22731 日用香精 QB/T1684 化妆品检验规则 QB/T1685 化妆品产品包装外观要求 QB/T2470 化妆品通用试验方法 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则 定量包装商品计量监督管理办法 国家质量监督检验检疫总局令第75号 化妆品卫生规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 有效物含量 effectivemattercontent 产品的总固体含量中除去乙醇不溶物无机盐和乙醇溶解物中氯化物(以氯化钠计)的含量。 3.2 活性物含量 activemattercontent 产品中阴离子表面活性剂的含量。 4 分类 按产品的形态可分为洗发液和洗发膏两类。 1GB/T29679—2013 5 要求 5.1 原料 使用的原料应符合《化妆品卫生规范》的规定。使用的香精应符合GB/T22731的要求。产品配方 中所用的阴离子表面活性剂的初级生物降解度应不低于90%。 注:初级生物降解度的试验方法参见GB/T15818—2006。 5.2 感官、理化、卫生指标 感官、理化、卫生指标应符合表1的要求。 表1 感官、理化、卫生指标 指标名称指标要求 洗发液 洗发膏 感官 指标外观 无异物 色泽 符合规定色泽 香气 符合规定香气 理化 指标耐热(40±1)℃保持24h, 恢复室温后无分层现象(40±1)℃保持24h, 恢复室温后无分离析水现象 耐寒(-8±2)℃保持24h, 恢复室温后无分层现象(-8±2)℃保持24h, 恢复室温后无分离析水现象 pH(25℃)成人产品:4.0~9.0 (含α-羟基酸、β-羟基酸产品 可按企标执行) 儿童产品:4.0~8.04.0~10.0 (含α-羟基酸、β-羟基酸产品 可按企标执行) 泡沫(40℃)/mm透明型≥100 非透明型≥50 儿童产品≥40≥100 有效物含量/%成人产品≥10.0 儿童产品≥8.0— 活性物含量/% (以100%月桂醇硫酸酯钠计)— ≥8.0 卫生 指标菌落总数/ (CFU/g或CFU/mL) 霉菌和酵母菌总数/ (CFU/g或CFU/mL) 粪大肠菌群/g或mL 金黄色葡萄球菌/g或mL 铜绿假单胞菌/g或mL 铅/(mg/kg) 汞/(mg/kg) 砷/(mg/kg)符合《化妆品卫生规范》的规定 2GB/T29679—2013 5.3 净含量 应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号规定。 5.4 包装外观 应符合QB/T1685规定。 6 试验方法 6.1 感官指标 6.1.1 外观、色泽 取试样在室温和非阳光直射下目测观察。 6.1.2 香气 取试样用嗅觉进行鉴别。 6.2 理化指标 6.2.1 耐热(洗发液) 6.2.1.1 仪器 仪器包括: a) 恒温培养箱:温控精度±1℃; b) 试管:ϕ20mm×120mm。 6.2.1.2 操作程序 将试样分别倒入2支ϕ20mm×120mm的试管内,使液面高度约80mm,塞上干净的塞子。把一 支待验的试管置于预先调节至40℃的恒温培养箱内,经24h后取出,恢复至室温后与另一支试管的试 样进行目测比较。 6.2.2 耐热(洗发膏) 6.2.2.1 仪器 恒温培养箱:温控精度±1℃。 6.2.2.2 操作程序 预先将恒温培养箱调节到40℃,把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。24h后取出,恢复至 室温后目测观察。 6.2.3 耐寒(洗发液) 6.2.3.1 仪器 仪器包括: a) 冰箱(柜):温控精度±2℃; 3GB/T29679—2013 b) 试管:ϕ20mm×120mm。 6.2.3.2 操作程序 将试样分别倒入2支ϕ20mm×120mm的试管内,使液面高度约80mm,塞上干净的塞子。把一 支待验的试管置于预先调节至-8℃的冰箱内,经24h后取出,恢复至室温后与另一支试管的试样进 行目测比较。 6.2.4 耐寒(洗发膏) 6.2.4.1 仪器 冰箱(柜):温控精度±2℃。 6.2.4.2 操作程序 预先将冰箱调节至规定温度-8℃,把包装完整的试样一瓶置于冰箱内。24h后取出,恢复至室温 后目测观察。 6.2.5 pH 按GB/T13531.1中规定的方法测定(稀释法)。 6.2.6 泡沫(洗发液) 6.2.6.1 仪器 仪器包括: a) 罗氏泡沫仪(包括200mL定量漏斗); b) 温度计:精度±1℃; c) 天平:精度0.1g; d) 超级恒温仪:精度±1℃; e) 量筒:100mL; f) 烧杯:1000mL。 6.2.6.2 试剂 1500mg/kg硬水:称取无水硫酸镁(MgSO4)3.7g和无水氯化钙(CaCl2)5.0g,充分溶解于 5000mL蒸馏水中。 6.2.6.3 操作程序 将超级恒温仪预热至(40±1)℃,使罗氏泡沫仪恒温在(40±1)℃。称取样品2.5g,加蒸馏水 900mL溶解,再加入1500mg/kg硬水100mL,加热至(40±1)℃。搅拌使样品均匀溶解,用200mL 定量漏斗吸取部分试液,沿泡沫仪壁管冲洗一下。然后取试液放入泡沫仪底部对准标准刻度至50mL, 再用200mL定量漏斗吸取试液,固定漏斗中心位置,放完试液,立即记下泡沫高度,取两次误差在允许 范围内的结果平均值作为最后结果,结果保留至整数位。 6.2.6.4 精密度 在重复性条件下获得的两次独立试验结果之间的绝对差值不大于5mm。 4GB/T29679—2013 6.2.7 泡沫(洗发膏) 按GB/T13173中洗涤剂发泡力的测定(Ross-Miles法)测定。读取起始泡沫高度。 试液质量浓度:2%。 6.2.8 有效物含量(洗发液) 6.2.8.1 总固体 6.2.8.1.1 仪器 仪器包括: a) 分析天平:精度0.0001g; b) 恒温干燥箱:精度±1℃; c) 烧杯:250mL; d) 干燥器。 6.2.8.1.2 操作程序 在烘干恒重的烧杯中称取试样2g(精确至0.0001g),于(105±1)℃恒温干燥箱内烘干3h,取出 放入干燥器中冷却至室温,称其质量(精确至0.0001g)。 6.2.8.1.3 结果表示 按式(1)计算总固体含量X1,以%表示: X1=m3-m1 m2-m1×100% …………………………(1) 式中: m3———烘干后残余物和烧杯的质量,单位为克(g); m1———空烧杯的质量,单位为克(g); m2———烘干前试样和烧杯的质量,单位为克(g)。 结果保留一位小数。 6.2.8.2 无机盐(乙醇不溶物) 6.2.8.2.1 仪器 仪器包括: a) 分析天平:精度0.0001g; b) 恒温干燥箱:精度±1℃; c) 水浴加热器; d) 古氏坩埚:30mL; e) 锥形抽滤瓶:500mL; f) 抽滤器或小型真空泵; g) 量筒:100mL; h) 干燥器。 6.2.8.2.2 试剂 试剂包括: 5GB/T29679—2013 a) 95%乙醇(化学纯); b) 酚酞指示剂(10g/L):称取1.0g酚酞,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。 c) 0.1mol/L氢氧化钠溶液:按QB/T2470制备。 d) 95%中性乙醇:取适量95%乙醇,加入几滴酚酞指示剂,用0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定至微 红色。 6.2.8.2.3 操作程序 利用6.2.8.1.2中烘干的试样,加入95%中性乙醇100mL,在水浴中加热至微沸,取出。轻轻搅 拌,使样品尽量溶解。静置沉淀后,将上层澄清液倒入已恒重并铺有滤层的古氏坩埚内,用抽滤器过滤 至抽滤瓶中,尽可能将固体不溶物留在烧杯中,并用适量95%中性乙醇洗涤烧杯两次。洗涤液和沉淀 一起移入已恒重的古氏坩埚内过滤,滤液于同一