书 书 书犐犆犛 ９７ ． １３０ ． ２０ 犑 ７３ 　 中华人民共和国国家标准 犌犅 ／ 犜 ２１２７８ — ２００７ 血液冷藏箱 犚犲犳狉犻犵犲狉犪狋狅狉狊犳狅狉犮狅狀狊犲狉狏犲犱犫犾狅狅犱 ２００８  ０１  ２１ 发布 ２００８  ０９  ０１ 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布书 书 书目 　　 次 前言 Ⅰ /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 １ 　 范围 １ /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 ２ 　 规范性引用文件 １ /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 ３ 　 术语和定义 １ /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 ４ 　 要求 ２ /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 ５ 　 试验方法 ３ /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 ６ 　 标志 、 标签和包装 ６ /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 附录 Ａ （ 资料性附录 ） 　 本标准章条编号与 ＤＩＮ５８３７１ 章条编号对照 ８ /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 附录 Ｂ （ 资料性附录 ） 　 本标准与 ＤＩＮ５８３７１ 技术性差异及其原因 ９ /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 附录 Ｃ （ 资料性附录 ） 　 血液冷藏箱型号编制方法 １０ /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 /G21 犌犅 ／ 犜 ２１２７８ — ２００７ 前 　　 言 　　 本标准修改采用 ＤＩＮ５８３７１ ： ２０００ 《 血液冷藏箱 》。 本标准根据 ＤＩＮ５８３７１ ： ２０００ 重新起草 ， 为了方便比较 ， 在附录 Ａ 中列出了本标准条款和 ＤＩＮ５８３７１ ： ２０００ 条款的对照一览表 。 由于我国法律要求和工业的特殊需要 ， 本标准在转化 ＤＩＮ５８３７１ ： ２０００ 时进行了修改 。 这些技术 性差异用垂直单线标在它们所涉及的条款的页边空白处 。 在附录 Ｂ 中给出了技术性差异及其原因的 一览表以供参考 。 为便于产品规格的规范 ， 附录 Ｃ 给出了血液冷藏箱的型号编号方法 。 为便于使用 ， 本标准还作了下列编辑性修改 ： ——— 用小数点 “ ． ” 代替作为小数点的逗号 “，”； ——— 删除了 ＤＩＮ５８３７１ ： ２０００ 的前言 。 本标准的附录 Ａ 、 附录 Ｂ 和附录 Ｃ 均为资料性附录 。 本标准由中国制冷学会提出 。 本标准由全国制冷标准化技术委员会归口 。 本标准起草单位 ： 天津商学院 、 国内贸易工程设计研究院 、 海尔集团 、 大连三洋冷链有限公司 。 本标准主要起草人 ： 杨一凡 、 申江 、 苑增之 、 刘小朋 、 刘占杰 、 杨一帆 、 孙钟皓 、 顾众 、 张哲 、 冯军 。 本标准由全国制冷标准化技术委员会负责解释 。 Ⅰ 犌犅 ／ 犜 ２１２７８ — ２００７ 血液冷藏箱 １ 　 范围 本标准规定了内部温度范围为 ２℃ ～ ６℃ ， 环境温度为 １６℃ ～ ３２℃ ， 最高相对湿度为 ７５％ ， 带制冷 装置的 ， 用于存放输血用血液的血液冷藏箱 （ 以下简称冷藏箱 ） 的要求 、 试验方法及标志 、 标签和包装 要求 。 本标准适用于存放输血用血液的血液冷藏箱 。 ２ 　 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 。 凡是注日期的引用文件 ， 其随后所有 的修改单 （ 不包括勘误的内容 ） 或修订版均不适用于本标准 ， 然而 ， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 。 凡是不注日期的引用文件 ， 其最新版本适用于本标准 。 ＧＢ ／ Ｔ１９１ — ２０００ 　 包装储运图示标志 （ ｅｑｖＩＳＯ７８０ ： １９９７ ） ＧＢ１０１９ — １９８９ 　 家用电器包装通则 ＧＢ４７０６．１ — １９９８ 　 家用和类似用途电器的安全 　 第 １ 部分 ： 通用要求 （ ｅｑｖＩＥＣ３３５１ ： １９９１ ） ＧＢ４７０６．１３ — ２００４ 　 家用和类似用途电器的安全 　 制冷器具 ， 冰淇淋机和制冰机的特殊要求 （ ＩＥＣ６０３３５２２４ ： ２０００ ， ＩＤＴ ） ＧＢ ／ Ｔ８０５９．１ — １９９５ 　 家用制冷器具 　 冷藏箱 （ ｅｑｖＩＳＯ７３７１ ： １９９５ ） ＧＢ ／ Ｔ２１００１．１ — ２００７ 　 制冷陈列柜 　 第 １ 部分 ： 术语 （ ＩＳＯ２３９５３１ ： ２００５ ， ＩＤＴ ） ３ 　 术语和定义 ＧＢ ／ Ｔ２１００１．１ — ２００７ 确立的以及下列术语和定义适用于本标准 。 ３ ． １ 总容积 　 狅狏犲狉犪犾犾狏狅犾狌犿犲 在箱门处于关闭状态下 ， 冷藏箱内壁所包围的内部容积 ［ 单位为升 （ Ｌ ）］。 该容积不包括箱内设施 和部件所占的容积 。 ３ ． ２ 有效容积 　 犲犳犳犲犮狋犻狏犲狏狅犾狌犿犲 可用于存放血液袋 （ 装满血液 ） 的容积 。 有效容积可通过水平存放面的宽度 、 深度和考虑必要的空 气流通通道后的高度来计算 。 ３ ． ３ 自动除霜 　 犪狌狋狅犿犪狋犻犮犱犲犳狉狅狊狋犻狀犵 自动开始和自动结束的化霜过程 。 ３ ． ４ 标称能耗 　 犿犲犪狊狌狉犲犱犲狀犲狉犵狔犮狅狀狊狌犿狆狋犻狅狀 在环境温度为 ２５℃ ， 箱内平均温度为 ４℃ 的测试条件下 ， 空负荷稳定运行 ２４ｈ 所消耗的电能 ［ 单位 为千瓦时每二十四时 （ ｋＷ · ｈ ／ ２４ｈ ）］。 ３ ． ５ 相对运行时间 　 狉犲犾犪狋犻狏犲狅狆犲狉犪狋犻狀犵狋犻犿犲 在稳定运行工况下压缩机的运行时间与总的测试时间的比值 。 １ 犌犅 ／ 犜 ２１２７８ — ２００７ ３ ． ６ 参照体 　 狉犲犳犲狉犲狀犮犲 模拟贮存血液用的小型容器 ， 其温度变化过程与要冷藏的血液温度变化过程类似 。 注 ： 参照体可以是标准的容积为 ２００ｍＬ 且装满 １０％ 浓度甘油 （ 或乙二醇 ） 溶液的注射瓶 ， 或相应的电子装置或类似 的装置 。 ３ ． ７ 内部温度 　 犻狀狊犻犱犲狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲 冷藏箱内部的空气温度 。 ３ ． ８ 产品温度 　 狆狉狅犱狌犮狋狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲 所保存的血液的温度 。 ４ 　 要求 ４ ． １ 　 一般要求 ４ ． １ ． １ 　 总容积 实测的总容积与标称总容积的误差不应超过 ３％ 。 ４ ． １ ． ２ 　 有效容积