ICS 71.100.70 Y42 DB35 福 建 省 地 方 标 准 DB 35/T 1316—2013 车用香水 perfume for motor vehicles 2013 - 02-20 发布 福建省质量技术监督局 2013 - 05 - 20 实施 发 布 福 建 省 地 方 标 准 车用香水 DB35/T 1316—2013 * 2013 年 3 月第一版 2013 年 3 月第一次印刷 DB35/T 1316—2013 前 言 本标准按GB/T 1.1-2009给出的规则编写。 本标准由福建省标准化研究院提出。 本标准由福建省经济贸易委员会归口。 本标准主要起草单位：福建省标准化研究院。 本标准参与起草单位：福建省香料香精化妆品工业协会、石狮市标准化协会、福建家化科技有限公 司、厦门市标准化研究院、泉州市标准化研究所。 本标准主要起草人：施璘、邱秀玉、陈文成、陈金秀、孙志略、林立南。 I DB35/T 1316—2013 车用香水 1 范围 本标准规定了车用香水的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、保质期等。 本标准适用于由香精、乙醇为主要原料配制而成的车用香水。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 5296.3 消费品使用说明 化妆品通用标签 GB/T 13531.3 化妆品通用实验方法 浊度的测定 GB/T 13531.4 化妆品通用实验方法 相对密度的测定 QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求 QB/T 1858 香水、古龙水 JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则 中华人民共和国卫生部（2002版） 消毒技术规范 国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令 定量包装商品计量监督管理办法 中华人民共和国卫生部卫法监发〔2007〕第1号 化妆品卫生规范 3 要求 3.1 感官、理化、卫生指标 感官、理化、卫生指标应符合表1的规定。 表1 项 目 要 求 色泽 符合规定色泽 香气 符合规定香型 清晰度 液体清晰，不应有可见杂质和黑点 相对密度 （20℃/20℃）规定值±0.02 浊度 （5℃）液体清晰，不浑浊 耐热 （55±1）℃保持 24h，恢复至室温色泽不变、香气不变 耐寒 （-5±1）℃保持 24h，恢复至室温色泽不变、香气不变 甲醇 ≤2000（mg/kg） 感官指标 理化指标 卫生指标 3.2 感官、理化、卫生指标 生物安全性 生物安全性应符合表2的规定。 1 DB35/T 1316—2013 表2 生物安全性 项目名称 技术要求 急性吸入毒性试验 半数致死浓度（LC50）大于10 000mg/m3 急性眼刺激试验 角膜、虹膜、结膜无充血，无肿胀，无分泌物，无混浊 3.3 净含量偏差 应符合国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。 4 试验方法 4.1 感官、理化、卫生指标 4.1.1 感官指标 4.1.1.1 色泽 按QB/T 1858中规定的方法执行。 4.1.1.2 香气 按QB/T 1858中规定的方法执行。 4.1.1.3 清晰度 按QB/T 1858中规定的方法执行。 4.1.2 理化指标 4.1.2.1 相对密度 按 GB/T 13531.4 中规定的方法测定。 4.1.2.2 浊度 按 GB/T 13531.3 中规定的方法测定。 4.1.2.3 4.1.2.3.1 耐热 仪器 a) 温度计：分度值1℃ b) 恒温水浴锅：温控精度±1℃ c) 试管：φ2cm×13cm 4.1.2.3.2 操作 将试样分别倒入二支试管内，高度约2/3处，并塞上干净的软木塞，把一支待检的试管置于预先调 节至（55±1）℃的恒温水浴锅内，1h后打开软木塞一次，然后仍旧塞好，继续放入恒温水浴锅内。经 24h后取出，恢复到室温与另一支在室温下保存的试管内的样品进行香气（嗅觉）、色泽（目测）比较。 4.1.2.4 2 耐寒 DB35/T 1316—2013 4.1.2.4.1 仪器 a) 温度计：分度值1℃ b) 冰箱：温控精度±1℃ c) 试管：φ2cm×13cm 4.1.2.4.2 操作 将试样分别倒入二支试管内，高度约 2/3 处，并塞上干净的软木塞，把一支待检的试管置于预先调 节至（-5±1）℃的冰箱内，1h 后打开软木塞一次，然后仍旧塞好，继续放入冰箱内。经 24h 后取出， 恢复到室温与另一支在室温下保存的试管内的样品进行香气（嗅觉）、色泽（目测）比较。 4.1.3 卫生指标 按中华人民共和国卫生部卫法监发〔2007〕第1号 《化妆品卫生规范》中规定的方法进行。 4.2 生物安全性 4.2.1 急性吸入毒性试验 按中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》（2002版）第二部分《消毒产品检验技术规范》中2.3.2 进行。 4.2.2 急性眼刺激试验 按中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》（2002版）第二部分《消毒产品检验技术规范》中2.3.4 进行。 4.3 净含量偏差 按JJF 1070-2005中6.1.1规定的方法进行。 5 检验规则 5.1 组批 以一次投料生产量为一批。 5.2 抽样 在出厂检验合格的成品中库中随机抽取。 5.3 检验分类 检验分出厂检验和型式检验。 5.4 出厂检验 5.4.1 出厂检验项目：出厂检验项目为感官、理化、卫生指标和净含量偏差。 5.4.2 每批车用香水应进行出厂检验，检验合格并附有合格证书方可出厂。 5.5 型式检验 3 DB35/T 1316—2013 5.5.1 型式检验项目：型式检验项目为本标准规定的全部要求。 5.5.2 正常生产时，每三年应进行一次型式检验。有下列情况时应进行型式检验： a) b) c) d) 5.6 新产品投产鉴定时； 原材料、工艺有重大改变，可能影响产品质量时； 产品停产半年后恢复生产时； 国家质量技术监督部门提出要求时。 判定规则 经检验，全部项目合格，判该批产品合格；若有不合格项时，允许在该批产品中加倍抽样进行复检， 如仍不合格，则判该批产品不合格。 6 标志、包装、运输、贮存、保质期 6.1 销售包装的标志 按GB 5296.3执行。 6.2 包装 按QB/T 1685执行，应随附产品使用说明书。 6.3 运输 应轻装轻卸，避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。 6.4 贮存 应贮存在温度不高于 35℃的常温通风干燥仓库内，不得靠近水源、火炉或暖气。贮存时应距地面 至少 20cm，距内墙至少 50cm，中间应留通风道。按外包装图示标志堆放，严格掌握先进先出原则。 6.5 保质期 在符合规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未经启封的情况下，保质期按销售包装标注执 行。 _________________________________ 4