ICS 65.020 B 64 DB45 广 西 壮 族 自 治 区 地 方 标 准 DB 45/T 1707—2018 柚木组培苗生产技术规程 Technical regulations for tissue culture of Tectona grandis Linn.f. 2018 - 04 - 20 发布 广西壮族自治区质量技术监督局 2018 - 05 - 20 实施 发 布 — DB45/T 1707 2018 前 言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准由广西壮族自治林业厅提出并归口。 本标准起草单位：广西壮族自治林业科学研究院。 本标准主要起草人：陈博雯、刘海龙、陈晓明、申文辉、覃子海、肖玉菲。 I — DB45/T 1707 2018 柚木组培苗生产技术规程 1 范围 本标准规定了柚木（Tectona grandis Linn. f.）组培苗生产技术的外植体采集和处理、组织培养、 瓶苗移栽、苗期管理、苗木出圃和生产档案要求。 本标准适用于广西境内柚木组培苗生产。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的 版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。 LY/T 1000 容器育苗技术 LY/T 1770 桉树无性系组培快繁技术规程 3 外植体采集和处理 3.1 外植体来源 外植体应采自于优树。 3.2 外植体采集 在每年的春季至夏季，连续放晴3 d以上的10:00～12:00采集。选择树干基部自然或砍伐后萌发的 生长健壮的萌芽条，即采即用。如需远距离运输时，可用洁净的湿毛巾包扎基部置于保温壶内存放。 3.3 外植体消毒 剪去叶片、老茎段，用自来水冲洗外植体表面尘埃，剪切成长 2.5 cm～3.0 cm、带腋芽 1～2 个 的茎段，用蒸馏水或纯净水洗 2～3 次后，置于超净台上。 3.3.2 用 75 ％酒精浸泡外植体，搅拌 10 s～30 s，无菌水洗 3～4 次；用 0.1％氯化汞溶液浸泡外植体 6 min～12 min，期间每隔2 min～3 min用玻棒搅拌；无菌水冲洗3～4次，再用无菌滤纸吸干表面水份。 3.3.1 4 组织培养 4.1 外植体诱导培养 4.1.1 外植体诱导培养基 外植体诱导培养基参见附录A中的A.1，按LY/T 1770 的方法配制和消毒。 4.1.2 培养条件 培养室温度28 ℃±2 ℃。接种后的外植体置于500 Lx以下的弱光条件下培养5 d～10 d，再置于 1 — DB45/T 1707 2018 2 000 Lx～3 000 Lx的光照条件下培养，每天光照8 h～12 h， 4.1.3 外植体接种 在超净工作台上，将消毒好的外植体两端组织剪去0.2 cm～0.5 cm，采用基部直插式接种于诱导培 养基上。 4.2 继代培养 4.2.1 继代培养基 继代培养基参见附录A中的A.2，按LY/T 1770的方法配制和消毒。 4.2.2 培养条件 培养室温度28 ℃±2 ℃。接种后的丛芽在800 Lx～1 000 Lx的弱光照下培养7 d～10 d，再置于光照 3 000 Lx～6 000 Lx条件下培养，每天光照8 h～12 h。 4.2.3 继代转接 外植体诱导培养至萌芽长度2.0 cm～3.0 cm后，剪取萌芽接种于继代培养基上。培养15 d～20 d形成 丛芽后，将继代丛芽分割成拥有5～7株萌芽的小丛芽，继续转入继代培养。 4.3 生根培养 4.3.1 生根培养基 生根培养基参见附录A中A.3，按LY/T 1770的方法配制和消毒。 4.3.2 培养条件 培养室温度28 ℃±2 ℃。光照3 000 Lx～6 000 Lx，每天光照8 h～12 h。 4.3.3 生根转接 挑选高2.0 cm～3.5 cm、叶片展开、叶面光亮、生长健壮的继代芽接种于生根培养基上。 4.4 封口炼苗 组培苗根系长0.5 cm～1.0 cm时，将生根瓶苗移至遮光率75 ％～80 ％的育苗棚内培养15 d～30 d。 5 瓶苗移栽 5.1 育苗容器 塑料薄膜袋(规格8 cm×12 cm或9 cm×13 cm)或无纺布育苗袋（规格9 cm×3 cm或10 cm×12 cm）。 5.2 基质 选取黄心土，或椰糠、珍珠岩和泥炭土按照2:1:2比例配制的轻型基质，装入育苗容器内，整齐摆 放于苗床上。苗木移栽前12 h～24 h，用0.2 ％～0.3 ％高锰酸钾溶液淋透消毒基质。 2 — DB45/T 1707 2018 5.3 移栽季节 春季、初夏、秋季和冬季可移栽。 5.4 移栽苗规格 生根瓶苗茎部粗壮、叶片舒展、根长1.5 cm～2.0 cm时，可移栽。 5.5 洗苗 中。 将生根苗从瓶中取出，用自来水清洗干净根部残留的培养基，整齐地摆放入放有少量自来水的托盘 5.6 移栽 用水淋透基质，用小木棍在基质中间插个孔，将小苗栽入孔中，轻轻将小苗四周的基质压实，再淋 透定根水。 6 苗期管理 6.1 光照 用遮阳网控制光照，移栽后前7 d遮光率75％～80％，7 d之后遮光率50％～75％，移栽21 d后遮光率 20％～40％。 6.2 水份管理 移栽后前7 d，基质湿度保持80％～90％，可加装塑料薄膜保湿。7 d后，每日喷淋1～2次，每次 30 min～60 min。 6.3 施肥 小苗长出新叶后，用0.1％～0.3％复合肥（N:P O :K O=15:15:15）水溶液喷施叶面，每隔7 d～15 d 施肥1次。 2 5 2 6.4 主要病虫害防治 主要病虫害及其防治方法参见附录B。 7 苗木出圃 7.1.1 出圃苗规格 苗高30 cm～50 cm、地径≥0.25 cm、叶片≥5张、生长健壮、外观形态正常、无病虫害的苗木可出 圃。 7.1.2 包装与运输 按LY/T 1000规定执行。 3 — DB45/T 1707 2018 7.1.3 包装标识 按LY/T 1000规定执行。 8 生产档案 按LY/T 1000规定执行。 4 AA — DB45/T 1707 2018 附 录 A （资料性附录） 培养基配方 A.1 外植体诱导培养基配方 MS＋Ca(NO3)2 100 mg/L＋BA 8.0 mg/L＋IAA4.0 mg/L＋白糖 3.0％＋琼脂粉 5.5 g/L，pH值为5.8～6.0。 A.2 继代培养基配方 MS ＋ Ca(NO3)2 100 mg/L ＋ BA 2.0 mg/L ～ 4.0 mg/L ＋ IAA 1.0 mg/L ～ 2.0 mg/L ＋白 糖 3.0 ％ ＋ 琼 脂 粉 4.5 g/L，pH值为5.8～6.0。 A.3 生根培养基配方 1/2 MS＋Ca(NO3)2 50 mg/L＋IAA 1.5 mg/L＋IBA 1.5 mg/L＋白糖1.5 ％＋琼脂粉 5.5 g/L， pH值为5.8～6.0。 5 — DB45/T 1707 2018 BB 附 录 B （资料性附录） 柚木苗期主要病虫害化学防治方法 表B.1给出了柚木苗期主要病虫害的化学防治方法。 表B.1 柚木苗期主要病虫害化学防治方法 病虫害 防治方法 白绢病 病害 青枯病 锈病 虫害 6 螟蛾、弄蝶等食 叶类害虫 发病初期，应拔除、烧毁病株；用恶霉灵1 200～1 500倍液，或用5％石灰水或1％硫酸铜水 溶液灌根或重点喷雾茎基部。 及时清除病株，连根烧毁，并在穴内及周围撒上生石灰，以除病源；用多粘类芽孢杆菌或 春雷王铜水溶液灌根防病。 用20％三唑酮乳油稀释2 000倍液喷雾。 用90％敌百虫、20％氯虫苯甲酰胺悬浮剂或10％阿维菌素水乳剂稀释1 000倍液喷杀防治。 中华人民共和国广西地方标准 柚木组培苗生产技术规程 DB45/T 1707―2018 广西壮族自治区质量技术监督局统一印刷 版权专有 侵权必究